¿Cómo es el marco legal y de salud en la alimentación de los niños en los comedores escolares?
La importancia de que los niños en edad escolar crezcan en un entorno saludable es el espíritu que pretenden llevar las normativas y recomendaciones que se aplican en los comedores escolares.nSegún informan los juristas y consultores en Derecho de la Salud de Eupharlaw, la alimentación..
¿Qué diferencia un medicamento que esté sujeto a prescripción médica de otro que no lo está?
En muchas ocasiones nos preguntamos qué criterios se siguen a la hora de determinar qué medicamentos necesitan de una receta para poder adquirirse en las farmacias.nEupharlaw-Derecho de la Salud explica, desde el marco legal existente, la diferencia entre aquellas medicinas sujetas a pre..
Inauguración de la IV Edición del Máster en Derecho de la Salud por Encarnación Cruz Martos
Tras el éxito de las tres Ediciones anteriores, el pasado día 2 de noviembre se inauguró la IV Edición del Máster en Derecho de la Salud, impartido por el Centro de Estudios Superiores de la Industria Farmacéutica (CESIF) junto a European Pharmaceutical Law Group (Eupharlaw) en Madri..
Se actualiza la lista de excipientes que deben incluirse en el etiquetado y los prospectos
La importancia de ser la sede de la Agencia Europea de Medicamentos va más allá del impacto económico que tendría de haberse quedado en Barcelona. A nivel socio-sanitario, implica tener acceso de primera mano y de forma rápida a todas aquellas modificaciones o ampliaciones de la norma..
¿Qué requisitos legales deben cumplir los medicamentos en investigación?
Un medicamento en investigación se define como la forma farmacéutica de un principio activo o un placebo que se investiga o se utiliza como referencia en un ensayo clínico.nLa regulación de estos medicamentos, según informa la consultora Eupharlaw-Derecho de la Salud, se realiza a tra..
Barcelona acogerá por primera vez un Máster en Derecho de la Salud organizado por CESIF y Eupharlaw
El Centro de Estudios Superiores de la Industria Farmacéutica (CESIF) y European Pharmaceutical Law Group (Eupharlaw) tras cuatro exitosas ediciones en Madrid, comienzan también el Máster en Derecho de la Salud en la sede de CESIF en Barcelona, para la que quedan las últimas plazas dis..
¿Qué son y cómo se regulan los medicamentos biosimilares?
Un medicamento biosimilar es un medicamento biológico que contiene una versión del principio activo de un producto biológico original cuya patente ha expirado, y que demuestra que las leves diferencias fisicoquímicas entre ambos productos no inciden en su calidad, eficacia y seguridad...
Los productos cosméticos estarán más controlados según la nueva adaptación normativa
Garantizar la seguridad de los consumidores a través de un nuevo Real Decreto para la regulación de productos cosméticos. Ese es el gran objetivo que persigue una nueva adaptación normativa dentro del sector.Tal y como informan los especialistas en Derecho de la Salud de Eupharlaw, est..
¿Cómo se controla venta y el desvío de medicamentos para un uso indebido?
Las directrices sobre Buenas Prácticas de Distribución de Medicamentos de la Comisión Europea de Noviembre de 2013 y el Real Decreto 782/2013 de 11 de Octubre son el punto de partida para el control de la venta, el desvío o el uso indebido de medicamentos tal y como informa Eupharlaw-D..
¿Cómo debe ir etiquetado un producto ecológico o BIO?
a producción ecológica es un sistema de gestión agrícola y producción de alimentos que combina las mejores prácticas ambientales, un elevado nivel de biodiversidad, la preservación de recursos naturales, la aplicación de normas exigentes sobre bienestar animal y una producción con..
Hablando sobre Derecho Sanitario: Conferencia con Francisco Valero Bonilla
El próximo 19 de septiembre CESIF junto a Eupharlaw, organizan la Conferencia “Nuevas estrategias de aprovisionamiento en el SNS: la contratación de soluciones integrales en salud basadas en resultados”. La ponencia corre a cargo de Francisco Valero Bonilla, Coordinador de la Unidad ..
¿Porqué en España no se puede comprar medicamentos online en Amazon y en EEUU sí?
El proceso de globalización y el comercio electrónico abre una nueva vía de debate que ya comenzó a gestarse hace algo más de un lustro. En EEUU la venta online de algunos medicamentos sin receta médica es una realidad desde hace al menos dos o tres años, de hecho Amazon presentó e..
La falsificación de medicamentos se combatirá con el Código Datamatrix, un ‘DNI’ para cada envase
El cerco sobre los medicamentos falsos en la UE sigue avanzando con la creación de un ‘DNI’ para cada envase denominado Código Datamatrix. Para entender esta medida los especialistas en Derecho Farmacéutico Europeo de Eupharlaw resumen lo más destacado de la nueva normativa que ha..
¿Qué es la cosmetovigilancia y cómo actúa?
La cosmetovigilancia se coordina desde la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. Es una actividad destinada a recoger, evaluar y hacer seguimiento de la información sobre efectos no deseados de los productos cosméticos en un uso normal.Pero, ¿qué se considera efecto ..
Los biocidas: qué son, clasificación y marco regulatorio comunitario
Los biocidas son sustancias o mezclas que tienen como objetivo destruir, contrarrestar, neutralizar, impedir la acción o ejercer un control de otro tipo sobre cualquier organismo nocivo o por cualquier medio que no sea una mera acción física o mecánica, conforme a la definición del ar..
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15/09/2021
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